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4-Amino-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol | 40985-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol
英文别名
4-Amino-2-beta-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminotriazol-2-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
4-Amino-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol化学式
CAS
40985-02-2
化学式
C7H12N4O4
mdl
——
分子量
216.197
InChiKey
VOBVQXLFQYZSIE-SHUUEZRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Nitro-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to give 2.30 g of syrup的产率得到4-Amino-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Triazole nucleosides
    摘要:
    小说代替了1,2,3-三唑核苷,例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑,其中R'是硝基,羧酸酯,氰基,羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该方法涉及将适当取代的1,2,3-三唑与四个0-酰基阻断的核糖呋喃酮熔合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性,或者用于制备表现出这种活性的化合物。
    公开号:
    US03968103A1
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文献信息

  • US3968103A
    申请人:——
    公开号:US3968103A
    公开(公告)日:1976-07-06
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