3-cyclohexylhex-5-enal | 128586-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylhex-5-enal
• 英文别名: 3-Cyclohexylhex-5-enal
• CAS: 128586-67-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QOVIIXHDQBLWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylhex-5-enal 在 锂硼氢 、 mercury(II) diacetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,4S,9aS)-2-Cyclohexyl-4-methyl-1,3,4,9a-tetrahydro-2H-9-oxa-4a-aza-anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  A removable auxiliary for amidomercuration reactions: The stereoselective preparation of substituted n-acyl pyrrolidines and piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70687-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexylhex-5-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-cyclohexylhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化的串联烯炔环化/ 1,2酯迁移反应受全碳1,6-烯丙基酯的取代作用控制

  摘要：

  进行中：开发了一种新型的PtCl 2催化串联1,6-烯炔环化/ 1,2-酰氧基迁移反应，该反应受取代效应的控制。使用该方法，以中等至高产率制备了一系列含有环戊烯基基团的取代的烯醇酯。

  DOI：

  10.1002/asia.201300018

文献信息

• DABO Boronate Promoted Conjugate Allylation of α,β-Unsaturated Aldehydes Using Copper(II) Catalysis
  作者：Pjotr C. Roest、Nicholas W. M. Michel、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00782

  日期：2016.8.5

  method for the selective 1,4-conjugate allylation of α,β-unsaturated aldehydes is reported. The method employs an air-stable diethanolamine-complexed boronic acid (DABO boronate) as the allyl transfer reagent and promotes conjugate addition over 1,2-addition. A variety of aryl- and alkyl-substituted enals are tolerated, providing δ,ε-unsaturated aldehyde products in good yields and selectivities under mild

  报道了用于α，β-不饱和醛的选择性1，4-共轭烯丙基化的第一种催化方法。该方法采用空气稳定的二乙醇胺复合硼酸（DABO硼酸酯）作为烯丙基转移剂，并通过1,2-加成促进共轭物的添加。可以耐受多种被芳基和烷基取代的烯醛，可在温和条件下以高收率和选择性提供δ，ε-不饱和醛产物。
• [EN] USE OF SURFACTANTS FROM RENEWABLE RAW MATERIALS<br/>[FR] UTILISATION DE TENSIOACTIFS ISSUS DE MATIÈRES PREMIÈRES RENOUVELABLES<br/>[DE] EINSATZ VON TENSIDEN AUS NACHWACHSENDEN ROHSTOFFEN
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2021083642A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Tenside der allgemeinen Formel (I) lassen sich mit besonders vorteilhaftem Ergebnis in Wasch- und Reinigungsmitteln einsetzen, wenn diese bestimmte weitere Inhaltsstoffe in bestimmten Mengen enthalten.
• PtCl₂-Catalyzed Tandem Enyne Cyclization/1,2 Ester Migration Reaction Controlled by Substituent Effects of All-Carbon 1,6-Enynyl Esters
  作者：Xing Huo、Changgui Zhao、Gaoyuan Zhao、Shouchu Tang、Huilin Li、Xingang Xie、Xuegong She

  DOI：10.1002/asia.201300018

  日期：2013.5

  On the move: A novel PtCl2‐catalyzed tandem 1,6‐enyne cyclization/1,2‐acyloxy migration reaction was developed, which was shown to be controlled by substitution effects. Using this method, a series of substituted enol esters containing the cyclopentenyl motif were prepared in moderate to high yields.

  进行中：开发了一种新型的PtCl 2催化串联1,6-烯炔环化/ 1,2-酰氧基迁移反应，该反应受取代效应的控制。使用该方法，以中等至高产率制备了一系列含有环戊烯基基团的取代的烯醇酯。
• A removable auxiliary for amidomercuration reactions: The stereoselective preparation of substituted n-acyl pyrrolidines and piperidines
  作者：James M. Takacs、Mark A. Helle、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70687-3

  日期：1989.1