| 1448195-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1448195-81-0
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi
• 分子量: 254.488
• InChiKey: VYUPGAWMCWVBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 triethyl(3-methylnona-1,2-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过氯化铜（I）和N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的烯丙基C（sp 2）-H键的活化，使甲硅烷基烯类氧化二聚

  摘要：

  描述了甲硅烷基亚烷基的新型氧化二聚作用。用催化量的氯化铜（I），亚化学计量量的N-羟基邻苯二甲酰胺和化学计量量的末端氧化剂二乙酰氧基碘苯处理甲硅烷基烯以头对头二聚体为主要产物。含有小环的硅丙二烯只能提供二聚体，而随着环尺寸的增加，1,3-烯炔成为更有利的产物。对于含有无环取代基的甲硅烷基亚烷基而言，二聚体形成是常态，其中N-羟基邻苯二甲酰亚胺在炔丙基中心反应生成相应的氨氧基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02433
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯与烯丙基C（sp2）的简便Alder-Ene反应？H键

  摘要：

  容易且涉及丙二烯C（SP的活化silylallenes选择性阿尔德烯反应2） ħ超过烯丙基C（SP 3） H键进行说明。在该烯键反应中，发现甲硅烷基取代基的存在对于观察到的反应性和选择性至关重要，因为相应的烷基取代的丙二烯显示出不同的反应曲线。计算的研究表明，这种不寻常的反应性的原点是α-C（SP的下键解离能2）中的H silylallenes键相比于相应非甲硅烷丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201503243

文献信息

• Nitration of Silyl Allenes To Form Functionalized Nitroalkenes
  作者：Venkata R. Sabbasani、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol401735v

  日期：2013.8.2

  An efficient nitration of silyl allenes with nitrogen dioxide radical, generated from NaNO2 and AcOH, to form alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes has been developed. A similar nitration could be achieved by using Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and FeCl3 center dot 6H(2)O, but different from the regioselective oxime formation, two regioisomeric chloride-trapped products were isolated with varying ratios depending on the steric bulk of the silyl group. A novel ring-closure reaction of alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes upon treating with TBAF to form isooxazolidinone derivatives was also developed.