(Z)-4-methyl-5-(trimethylsilyl)-3-penten-2-one | 76915-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-5-(trimethylsilyl)-3-penten-2-one
• 英文别名: 4-methyl-5-trimethylsilylpent-3-en-2-one；(Z)-4-methyl-5-trimethylsilylpent-3-en-2-one
• CAS: 76915-31-6
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: VFSDBIQCCLPZTA-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-5-(trimethylsilyl)-3-penten-2-one 生成 2-methyl-4-trimethylsiloxypenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的光化学解偶联

  摘要：

  结果表明，“光化学惰性”的α，β-不饱和酮可以在温和的碱存在下通过光致化学作用进行合成上有用的紫外光诱导的去共轭作用，并且已经通过测量去共轭作用的相对量子产率研究了该反应的机理。作为碱和溶剂的函数；结果表明，中间二烯醇的酮化有两种竞争机制，一种涉及热的1,5-σ氢转移，另一种涉及碱催化的质子迁移。

  DOI：

  10.1039/c39830000236
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-3-penten-2-one 、 (E)-4-methyl-5-(trimethylsilyl)-3-penten-2-one 、 四甲基硅烷 、 四氢呋喃 、 甲苯 生成 (Z)-4-methyl-5-(trimethylsilyl)-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  CASEY C. P.; JONES C. R.; TUKADA H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2089-2091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interconversion of .gamma.-silyl .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds and siloxybutadienes by 1,5-shifts of silicon between carbon and oxygen
  作者：Charles P. Casey、Carol R. Jones、Hideyuki Tukada

  DOI：10.1021/jo00323a022

  日期：1981.5