5-allylidene-2,3-dimethylcyclopent-2-enone | 131522-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-allylidene-2,3-dimethylcyclopent-2-enone
• 英文别名: (5E)-2,3-dimethyl-5-prop-2-enylidenecyclopent-2-en-1-one
• CAS: 131522-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: JPXUCQVOFNPNCP-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 calcium hypochlorite 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-allylidene-2,3-dimethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Mathew, Jacob, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2039 - 2043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent synthesis of methylenomycin B via selenium-assisted intramolecular S N 2? cyclization
  作者：Jacob Mathew

  DOI：10.1039/c39900001264

  日期：——

  A highly convergent and efficient synthesis of methylenomycin B has been achieved by the reaction of the lithium enolate of 4-chloro-4,5-dimethyl-5-hexen-3-one with phenylselenenyl bromide followed by selenoxide elimination.

  通过使4-氯-4,5-二甲基-5-己烯-3-酮的烯醇锂与苯基硒烯基溴化物反应，然后除去亚硒酸酯，可以实现高度收敛和高效合成甲基霉素B的合成。
• MATHEW, JACOB, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1264-1266
  作者：MATHEW, JACOB

  DOI：——

  日期：——