1-环戊基-2-氟乙酮 | 823-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环戊基-2-氟乙酮
• 中文别名: 2-氨基-N-[8-(2-氟苯甲基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基]-4-甲氧基嘧啶-5-甲酰胺(2E)-丁-2-烯二酸酯
• 英文名称: Fluormethyl-cyclopentyl-keton
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-2-fluoroethanone
• CAS: 823-44-9
• 化学式: C₇H₁₁FO
• 分子量: 130.162
• InChiKey: SVSNZVBLKGOFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-环戊基-2-氟乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of chiral fluoroalkyl products through copper-free enantioselective allylic alkylation catalyzed by an NHC ligand

  摘要：

  报道了一种有价值的无铜协议，其中使用了NHC配体，以形成带有氟烷基单元的季碳中心。与铜催化的系统相比，通过这种烯丙基取代反应获得的结果在立体选择性和区域选择性方面更优。

  DOI：

  10.1039/c2cc36513h
• 作为产物：
  描述：

  氟乙腈 、 环戊基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-环戊基-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Formation of chiral fluoroalkyl products through copper-free enantioselective allylic alkylation catalyzed by an NHC ligand

  摘要：

  报道了一种有价值的无铜协议，其中使用了NHC配体，以形成带有氟烷基单元的季碳中心。与铜催化的系统相比，通过这种烯丙基取代反应获得的结果在立体选择性和区域选择性方面更优。

  DOI：

  10.1039/c2cc36513h

文献信息

• 670. Organic fluorine compounds. Part XXI. α-Fluorinated keto-compounds
  作者：Ernst D. Bergmann、Sasson Cohen、Eliahu Hoffman、Zafrira Rand-Meir

  DOI：10.1039/jr9610003452

  日期：——