ethyl 4-<6-(3,4-dihydro-2(1H)-quinolone)>-4-oxo-2-butenoate | 122400-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-<6-(3,4-dihydro-2(1H)-quinolone)>-4-oxo-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-oxo-4-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)but-2-enoate
• CAS: 122400-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: CVDINYOBZKQOOS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<6-(3,4-dihydro-2(1H)-quinolone)>-4-oxo-2-butenoate 、 硫代乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.1%的产率得到2-Acetylsulfanyl-4-oxo-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 6-(3-trans-carboxyacryloyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-<6-(3,4-dihydro-2(1H)-quinolone)>-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260

文献信息

• KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
  作者：KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+

  DOI：——

  日期：——