(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II) isopropoxide | 958298-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II) isopropoxide
• 英文别名: [C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;propan-2-olate;tin(2+)
• CAS: 958298-93-6
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂OSn
• 分子量: 597.472
• InChiKey: BGWUIXWPFNQAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II) isopropoxide 、 3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II)(OCH(Me)C(O)OCH(Me)C(O)OCHMe2)
  参考文献：
  名称：

  Tert-butylamidinate tin(ii) complexes: high activity, single-site initiators for the controlled production of polylactide

  摘要：

  描述了两种单负离子N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)烷基氨基酸配体的锡(II)配位化学。与乙酰氨酸盐[MeC(NAr)2]−（Ar = 2,6-iPr2C6H3）的络合研究因副产物的形成而变得复杂，该副产物为双(氨基酸)锡(II)化合物[MeC(NAr)2]2Sn，1。相反，体积更大的叔丁基氨基酸盐[tBuC(NAr)2]−则能够以高产率纯化锡(II)单卤化物、-醇盐和-酰胺配合物。因此，[tBuC(NAr)2]H与nBuLi反应并随后用SnCl2处理生成[tBuC(NAr)2]SnCl，2，产率约为70%。与LiOiPr、LiNMe2和LiNTMS2的反应分别得到[tBuC(NAr)2]Sn(OiPr)，3，[tBuC(NAr)2]Sn(NMe2)，4，以及[tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2)，5。报告了配合物1-4的分子结构。配合物3、4和5被研究作为开环聚合的引发剂：3和4表现出良好控制的聚合引发剂特性，但由于NTMS2单元的空间庇护效应，5显示出聚合效率低下，导致高分子量聚合物的生成。3和4的聚合速度快于相应的β-二酮氮基锡(II)配合物，这与锡(II)配位球更开放的性质相一致。

  DOI：

  10.1039/b706663e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)pivalamidine 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II) isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Tert-butylamidinate tin(ii) complexes: high activity, single-site initiators for the controlled production of polylactide

  摘要：

  描述了两种单负离子N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)烷基氨基酸配体的锡(II)配位化学。与乙酰氨酸盐[MeC(NAr)2]−（Ar = 2,6-iPr2C6H3）的络合研究因副产物的形成而变得复杂，该副产物为双(氨基酸)锡(II)化合物[MeC(NAr)2]2Sn，1。相反，体积更大的叔丁基氨基酸盐[tBuC(NAr)2]−则能够以高产率纯化锡(II)单卤化物、-醇盐和-酰胺配合物。因此，[tBuC(NAr)2]H与nBuLi反应并随后用SnCl2处理生成[tBuC(NAr)2]SnCl，2，产率约为70%。与LiOiPr、LiNMe2和LiNTMS2的反应分别得到[tBuC(NAr)2]Sn(OiPr)，3，[tBuC(NAr)2]Sn(NMe2)，4，以及[tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2)，5。报告了配合物1-4的分子结构。配合物3、4和5被研究作为开环聚合的引发剂：3和4表现出良好控制的聚合引发剂特性，但由于NTMS2单元的空间庇护效应，5显示出聚合效率低下，导致高分子量聚合物的生成。3和4的聚合速度快于相应的β-二酮氮基锡(II)配合物，这与锡(II)配位球更开放的性质相一致。

  DOI：

  10.1039/b706663e