4-(2-azido-3-tert-butoxyphenyl)-6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole | 1269631-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(2-azido-3-tert-butoxyphenyl)-6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-[2-Azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole
• CAS: 1269631-53-9
• 化学式: C₅₀H₅₀N₄O₆
• 分子量: 802.97
• InChiKey: HQLARYZFGVXWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-azido-3-tert-butoxyphenyl)-6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到7-tert-butoxy-5-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenethyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧基-2-硝基苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -100.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.21h， 生成 4-(2-azido-3-tert-butoxyphenyl)-6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544