N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylethyl)-N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1218773-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylethyl)-N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1218773-23-9
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 487.736
• InChiKey: OPRKTSYXQCXTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylethyl)-N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 二溴甲烷 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100237h

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100237h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 N-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以1.78 g的产率得到N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylethyl)-N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100237h

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100237h