1-(2,5-dichloropyridin-4-yl)-2-phenylethan-1-one | 1082739-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dichloropyridin-4-yl)-2-phenylethan-1-one
• CAS: 1082739-99-8
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: CELDZICNYQSQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichloropyridin-4-yl)-2-phenylethan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-amino-isoxazolopyridines was designed and synthesized as Polo-like kinase (Plk) inhibitors. Key SAR and crystallographic data are discussed. More advanced analogues inhibit Plk1 with good enzymatic activity and modest cell-based activity. Differential selectivity among the three Plk isoforms is observed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.091
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 苯乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-(2,5-dichloropyridin-4-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-amino-isoxazolopyridines was designed and synthesized as Polo-like kinase (Plk) inhibitors. Key SAR and crystallographic data are discussed. More advanced analogues inhibit Plk1 with good enzymatic activity and modest cell-based activity. Differential selectivity among the three Plk isoforms is observed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.091