5-benzyl-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline | 907999-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-benzyl-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 907999-20-6
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₂
• 分子量: 475.59
• InChiKey: FOJLCQXFTSNWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为雌激素受体潜在配体的合成

  摘要：

  报道了三种新型吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的制备。容易获得的 2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮用作起始材料，并用三种不同的酰化剂进行官能化，从而提供它们各自的受限核心底物。后者通过与苯基（或4-甲氧基苯基）肼缩合并随后脱苄基或脱甲基提供所需的吡唑衍生物。关于这些反应的区域选择性和机制，出现了一些有趣的特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926466
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-benzyl-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为雌激素受体潜在配体的合成

  摘要：

  报道了三种新型吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的制备。容易获得的 2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮用作起始材料，并用三种不同的酰化剂进行官能化，从而提供它们各自的受限核心底物。后者通过与苯基（或4-甲氧基苯基）肼缩合并随后脱苄基或脱甲基提供所需的吡唑衍生物。关于这些反应的区域选择性和机制，出现了一些有趣的特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926466