(2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 167023-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• 英文别名: (2R,3R,5R)-4-acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate；[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-3-benzoyloxy-5-cyano-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 167023-23-6
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₉
• 分子量: 519.467
• InChiKey: MEOKCKUNMCJSQW-VABHDBBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-(3,5-di-O-benzoyl-1-C-cyano-β-D-arabino-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTUAL PRODRUG COMPRISING SHORT CHAIN FATTY ACIDS AND ZEBULARINE OR 1'-CYANO-CYTARABINE FOR CANCER TREATMENT
  [FR] PROMÉDICAMENT RÉCIPROQUE COMPORTANT DES ACIDES GRAS À CHAÎNE COURTE ET DE LA ZÉBULARINE OU DE LA 1'-CYANO-CYTARABINE POUR UN TRAITEMENT DE CANCER

  摘要：

  本发明提供了包括抗癌核苷和短链脂肪酸的相互伴侣药物；相互伴侣药物的制备方法；包括给予相互伴侣药物的治疗方法；以及包括相互伴侣药物的药物组合物。此外，本发明的相互伴侣药物可用作治疗癌症疾病和症状的治疗剂。

  公开号：

  WO2015072784A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,3aS,9aR)-3-(benzoyloxy)-9a-cyano-6-oxo-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTUAL PRODRUG COMPRISING SHORT CHAIN FATTY ACIDS AND ZEBULARINE OR 1'-CYANO-CYTARABINE FOR CANCER TREATMENT
  [FR] PROMÉDICAMENT RÉCIPROQUE COMPORTANT DES ACIDES GRAS À CHAÎNE COURTE ET DE LA ZÉBULARINE OU DE LA 1'-CYANO-CYTARABINE POUR UN TRAITEMENT DE CANCER

  摘要：

  本发明提供了包括抗癌核苷和短链脂肪酸的相互伴侣药物；相互伴侣药物的制备方法；包括给予相互伴侣药物的治疗方法；以及包括相互伴侣药物的药物组合物。此外，本发明的相互伴侣药物可用作治疗癌症疾病和症状的治疗剂。

  公开号：

  WO2015072784A1

文献信息

• MUTUAL PRODRUG COMPRISING SHORT CHAIN FATTY ACIDS AND ZEBULARINE OR 1'-CYANO-CYTARABINE FOR CANCER TREATMENT
  申请人：KAINOS MEDICINE, INC.

  公开号：US20160228562A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides mutual prodrugs comprising anti-cancer nucleosides and short chain fatty acids; methods for production of the mutual prodrugs; methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs; and pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer diseases and conditions.

  本发明提供了包含抗癌核苷和短链脂肪酸的相互前药；制备相互前药的方法；通过给予相互前药进行治疗的方法；以及包含相互前药的制药组合物。此外，本发明的相互前药可用作治疗癌症疾病和病状的治疗剂。
• Mutual prodrug comprising short chain fatty acids and zebularine or 1'-cyano-cytarabine for cancer treatment
  申请人：KAINOS MEDICINE, INC.

  公开号：US10500224B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  The present invention provides mutual prodrugs comprising anti-cancer nucleosides and short chain fatty acids; methods for production of the mutual prodrugs; methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs; and pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer diseases and conditions.

  本发明提供了包含抗癌核苷和短链脂肪酸的互为原药；互为原药的生产方法；包括服用互为原药的治疗方法；以及包含互为原药的药物组合物。此外，本发明的互为原药可用作治疗癌症疾病和病症的治疗剂。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1′-<i>C</i>-Cyano-Pyrimidine Nucleosides
  作者：Yuichi Yoshimura、Fumitaka Kano、Shuichi Miyazaki、Noriyuki Ashida、Shinji Sakata、Kazuhiro Haraguchi、Yoshiharu Itoh、Hiromichi Tanaka、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1080/07328319608002386

  日期：1996.1

  2'-Deoxy-, 2'-bromo-, and arabine-1'-C-cyano-pyrimidine nucleosides were synthesized from O-2,2'-cyclouridine. Incorporation of cyano group at the anomeric position was achieved by treatment of 1',2'-unsaturated uridine with NBS in the presence of pivalic acid followed by TMS-cyanide and stannic chloride. Antineoplastic and antiviral activities of those compounds are also discussed.
• [EN] NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES ANALOGS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES ET DE NUCLÉOTIDES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2022217153A3

  公开（公告）日：2022-11-17