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(S,S)-4,5-dimethylcyclohexene | 213918-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-4,5-dimethylcyclohexene
英文别名
(4S,5S)-4,5-dimethylcyclohexene
(S,S)-4,5-dimethylcyclohexene化学式
CAS
213918-78-6
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
FEYLYTBPPCYZLO-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,S)-4,5-dimethylcyclohexene 在 sodium tungstate 、 (n-octyl)3MeNH4(1+)*HSO4(1-) 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 以84.5%的产率得到(+)-3,4-Dimethyl-adipinsaeure
    参考文献:
    名称:
    [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
    [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
    摘要:
    公开号:
    WO2007010387A3
  • 作为产物:
    描述:
    trans-4,5-Dihydroxymethyl-cyclohexen-ditosylatN-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (S,S)-4,5-dimethylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Enantioselectivity of the microsomal epoxide hydrolase-catalyzed hydrolysis of trans-4,5-dimethyl-1,2-epoxycyclohexane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00209a022
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文献信息

  • Stereoelectronic effects in the reactions of conformationally restricted, substituted cyclohexane-1,2-diones with 1,2-diols
    作者:Roman Lenz、Steven V Ley、Dafydd R Owen、Stuart L Warriner
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00227-4
    日期:1998.7
    The asymmetric synthesis of a Ct-symmetric cyclic 1,2-diketone is reported along with investigations into its properties as a potential asymmetric protecting group for 1,2-diols as the corresponding 1,2-diacetal. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2007010387A3
    公开(公告)日:2007-04-26
  • Synthesis and in vivo evaluation of 3,4-disubstituted gababutins
    作者:David C. Blakemore、Justin S. Bryans、Pauline Carnell、Mark J. Field、Natasha Kinsella、Jack K. Kinsora、Leonard T. Meltzer、Simon A. Osborne、Lisa R. Thompson、Sophie C. Williams
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.10.121
    日期:2010.1
    A range of 3,4-alkylated five-membered ring derivatives of gabapentin were synthesised. One compound (21) had an excellent level of potency against alpha(2)delta and was pro. led in in vivo models of pain and anxiety. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Enantioselectivity of the microsomal epoxide hydrolase-catalyzed hydrolysis of trans-4,5-dimethyl-1,2-epoxycyclohexane
    作者:Giuseppe Bellucci、Giancarlo Berti、Maria Ferretti、Ettore Mastrorilli、Luca Silvestri
    DOI:10.1021/jo00209a022
    日期:1985.5
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