2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl- | 136830-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-
• 英文别名: (E)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 136830-79-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GQMQNVSVUZOHTI-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以248.9 mg (94%)的产率得到2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Light activated acyl-enzymes

  摘要：

  本发明公开了化学式为：##STR1## 的光敏活化酰基酶。在化合物中，公式（III）中，ENZ是酶，X是O或S，Y是--NR.sub.3 R.sub.4，--OR.sub.5或--SR.sub.5，Z是亲核试剂。m为0到3，n为1或2。Y在环上的4和6位置中的任一或两个位置被取代。R.sub.1和R.sub.2各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。R.sub.3和R.sub.4各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃，但R.sub.3和R.sub.4不同时为H。R.sub.5是C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。公开了使用酰基酶和制备酰基酶的中间体的方法。首选中间体是2-丙烯酸，3-(2-羟基-4-二乙基氨基苯基)-2-甲基-,4-(氨基亚甲基)苯酯，(E)-，单盐酸盐，最好与凝血酶反应形成酰基凝血酶。

  公开号：

  US05218137A1

文献信息

• LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：EP0489836B1

  公开（公告）日：1994-12-21
• US5114851A
  申请人：——

  公开号：US5114851A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5218137A
  申请人：——

  公开号：US5218137A

  公开（公告）日：1993-06-08