| 1410792-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1410792-26-5
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂NO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: GWOLVUQHSITLNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylindoline-2-thione 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-(5-allyl-11-phenyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐-通过硫代吲哚的双亲核反应区域选择性合成功能化的噻唑烷并[2,3- b ]吲哚的多功能试剂

  摘要：

  硫代吲哚与各种2和3取代的吡啶鎓盐的反应提供了各种官能化的噻唑并吲哚。通过硫代吲哚与吡啶鎓盐的区域选择性二亲核C / S-环缩合，可以高至极好的收率制备产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.059
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 3-溴丙烯 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem dinucleophilic cyclization of cyclohexane-1,3-diones with pyridinium salts

  摘要：

  环己烷-1,3-二酮与各种取代吡啶盐的环化反应产生了官能化的8-氧杂-10-氮杂-三环[7.3.1.0^2,7]十三烯。反应通过1,3-二酮单元的中心碳原子对吡啶盐的4位进行区域选择性攻击，随后通过碱辅助的质子迁移和氧原子对2位的亲核加成进行环化，这一过程由DFT计算得出。对碱和添加剂的广泛筛选表明，钾阳离子的存在对产物的形成至关重要。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.124