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(E)-ethyl (2-oxocyclopentylidene)acetate | 131373-89-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl (2-oxocyclopentylidene)acetate
英文别名
ethyl (E)-2-(2-oxocyclopentylidene)acetate;ethy (E)-2-(2-oxocyclopentylidene)acetate;ethyl (2E)-2-(2-oxocyclopentylidene)acetate
(E)-ethyl (2-oxocyclopentylidene)acetate化学式
CAS
131373-89-2
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
UTOKOMRLHHNUPN-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    269.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl (2-oxocyclopentylidene)acetate 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 10a,11-dihydro-7a, 11-ethanobenzo[f]furo[2.3-b]chromen-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    Fe(III)催化的非对映选择性Friedel-Crafts烷基化-半缩酮化-内酯化级联反应,合成多环桥连的2-Chromanol内酯
    摘要:
    富电子的羟基芳烃和独特官能化的不饱和4-酮酯的空前的Fe(III)催化的Friedel-Crafts烷基化-半缩水化-内酯化级联反应被用于构建多环桥联的2-苯并二氢色内酯内酯。遵循此简单而简便的方案,以单一非对映异构体的形式制备了多种产品,收率良好至优异。据报道,3ac具有不寻常的团聚体(对映体纯的多晶型物)和绝对立体化学,其余产物通过单晶X射线分析和类比得到了严格确认。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00614
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fe(III)催化的非对映选择性Friedel-Crafts烷基化-半缩酮化-内酯化级联反应,合成多环桥连的2-Chromanol内酯
    摘要:
    富电子的羟基芳烃和独特官能化的不饱和4-酮酯的空前的Fe(III)催化的Friedel-Crafts烷基化-半缩水化-内酯化级联反应被用于构建多环桥联的2-苯并二氢色内酯内酯。遵循此简单而简便的方案,以单一非对映异构体的形式制备了多种产品,收率良好至优异。据报道,3ac具有不寻常的团聚体(对映体纯的多晶型物)和绝对立体化学,其余产物通过单晶X射线分析和类比得到了严格确认。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00614
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文献信息

  • Biocatalytic access to nonracemic γ-oxo esters via stereoselective reduction using ene-reductases
    作者:Nikolaus G. Turrini、Răzvan C. Cioc、Daan J. H. van der Niet、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Mélanie Hall、Kurt Faber
    DOI:10.1039/c6gc02493a
    日期:——
    The asymmetric bioreduction of [small alpha],[small beta]-unsaturated [gamma]-keto esters using ene-reductases from the Old Yellow Enzyme family proceeds with excellent stereoselectivity and high conversion levels, covering a broad range of acyclic and...
    使用Old Yellow Enzyme家族的烯键还原酶对小,小β-不饱和γ-酮酸酯进行不对称生物还原,具有出色的立体选择性和高转化率,涵盖了广泛的无环和...
  • Coveney, Donal J.; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2721 - 2729
    作者:Coveney, Donal J.、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.
    DOI:——
    日期:——
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