4-But-3-enyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 737805-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-But-3-enyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 737805-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: MQOXLRMCRUYEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-But-3-enyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-But-3-enyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]一氧化氮环加成：四氢异恶唑并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃，由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.153
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione 在 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-But-3-enyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]一氧化氮环加成：四氢异恶唑并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃，由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.153