Monothio-dithenoyl-methan | 15473-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Monothio-dithenoyl-methan
• 英文别名: 1,3-di-thiophen-2-yl-3-thioxo-propan-1-one
• CAS: 15473-70-8
• 化学式: C₁₁H₈OS₃
• 分子量: 252.382
• InChiKey: IZZTVQDRXRONDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monothio-dithenoyl-methan 、 potassium tetrachloropalladate(II) 以 氯仿 为溶剂， 生成 cis-bis[3-sulfido-1,3-bis(2-thienyl)prop-2-enone-O,S]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Lesley A. M.; Blake, Alexander J.; Dijksma, Fokke J. J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1994, vol. 50, p. 1225 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯二硫代甲酸甲酯 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Monothio-dithenoyl-methan
  参考文献：
  名称：

  通过连续一锅，铜催化的分子间CS键形成和钯催化的双（杂）芳基/烷基-1,3-单硫代二酮和邻溴代芳烃的芳烃-烯烃偶联反应合成取代的苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  一种新的，收敛的，一锅合成的2,3-取代的苯并[ b ]噻吩，其由容易获得的1,3-双（杂）芳基-1,3-单硫代二酮和邻溴代碘代芳烃组成，涉及连续的铜催化的分子间C已经描述了-S偶联，然后是钯催化的原位生成的β-（邻-溴芳基）硫代乙烯基酮的分子内芳烃-烯烃偶联。在不同的钯催化条件下，通过携带2-噻吩基/呋喃基的β-（邻溴代芳基）硫代烯酮的分子内直接CH（杂）芳基化反应，还可以合成一些噻吩基和呋喃基稠合的2-（杂）芳酰基亚乙基硫代色酮。被报道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00273