3-tert.-Butyloxy-2.2-dimethyl-1-propanol | 17393-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert.-Butyloxy-2.2-dimethyl-1-propanol
• 英文别名: 3-tert-butoxy-2,2-dimethyl-propan-1-ol；neopentyl glycol mono-t-butyl ether；3-(Tert-butoxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol；2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
• CAS: 17393-41-8
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: MCHWFMFPTINSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert.-Butyloxy-2.2-dimethyl-1-propanol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(tert-butoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polar and steric substituent constants for an alkylperoxy group and related ether groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00797a032
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-tert.-Butyloxy-2.2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Comparison of peroxide and ether groups as proton acceptors in intramolecular hydrogen bonding of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a040

文献信息

• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• N-(4-(AZAINDAZOL-6-YL)-PHENYL)-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160024097A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I, wherein Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds which modulate protein kinase activity, specifically the activity of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK), in particular of serum and glucocorticoid regulated kinase isoform 1 (SGK-1, SGK1), and are suitable for the treatment of diseases in which SGK activity is inappropriate, for example degenerative joint disorders or inflammatory processes such as osteoarthritis or rheumatism. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I中的N-(4-(氮杂吲唑-6-基)-苯基)-磺酰胺，其中Ar、n、X、Z、R1、R2和R3在权利要求中指定了它们的含义。式I化合物是有价值的药理活性化合物，可以调节蛋白激酶活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）的活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶亚型1（SGK-1，SGK1）的活性，并适用于治疗SGK活性不当的疾病，例如退行性关节疾病或炎症过程，如骨关节炎或风湿病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制剂。
• Aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Weichmacheralkohole
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0133881A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Gegenstand der Erfindung sind aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethyl-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol. Zu ihrer Herstellung hydriert man cyclische Acetale des 2.2-Dimethyl-propan-1.3-diols mit geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Aldehyden mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen an Kupferchromit- oder Nickelkatalysatoren bei 150 bis 350 bar und 150 bis 280°C. Die erhaltenen Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols verwendet man vorzugsweise als Weichmacheralkohole.

  除 3-异丙氧基-2,2-二甲基-1-醇和 3-叔丁氧基-2,2-二甲基-1-醇外，本发明的主题是 2,2-二甲基-1,3-丙二醇与 C3 至 C20 烷氧基的脂肪族单醚。 制备时，2,2-二甲基-1,3-丙二醇的环状乙醛与含有 3 至 20 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醛在铬铜矿或镍催化剂作用下，在 150 至 350 巴和 150 至 280 摄氏度的条件下进行氢化反应。生成的 2.2-二甲基-1.3-丙二醇单醚最好用作增塑剂醇。
• Monocarbonates, use thereof and process for the preparation of compositions containing monocarbonates
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0733618B1

  公开（公告）日：1999-06-09