Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-amino-purin-3-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester | 181262-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-amino-purin-3-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
• CAS: 181262-34-0
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₆SSi₂
• 分子量: 645.927
• InChiKey: ROOMCMFAVNVNIN-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-amino-purin-3-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 Bu₄SnCl 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 allyl 3'-[N⁶-allyloxycarbonyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3-isoadenosyl] 5'-(3'-O-allyloxycarbonyl)thymidyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Synthesis of Dinucleoside Monophosphates Containing A 2′-Deoxy-3-Isoadenosine Unit: 3-iso-dApT and Tp(3-iso-dA)

  摘要：

  2'-Deoxy-3-isoadenylyl(3'-5')thymidine and thymidylyl-(3'-5')-2'-deoxy-3-isoadenosine have been synthesized by mild protection/deprotection methodology that circumvents facile N3-Cl' hydrolytic cleavage of the 2'-deoxy-3-isoadenosine moiety.

  DOI：

  10.1080/07328319608002437
• 作为产物：
  描述：

  3-[beta-D-Ribofuranosyl]-adenine 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-amino-purin-3-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Synthesis of Dinucleoside Monophosphates Containing A 2′-Deoxy-3-Isoadenosine Unit: 3-iso-dApT and Tp(3-iso-dA)

  摘要：

  2'-Deoxy-3-isoadenylyl(3'-5')thymidine and thymidylyl-(3'-5')-2'-deoxy-3-isoadenosine have been synthesized by mild protection/deprotection methodology that circumvents facile N3-Cl' hydrolytic cleavage of the 2'-deoxy-3-isoadenosine moiety.

  DOI：

  10.1080/07328319608002437