trimethyl(5-phenylthiophen-2-yl)silane | 1623145-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trimethyl(5-phenylthiophen-2-yl)silane
• 英文别名: Trimethyl-(5-phenylthiophen-2-yl)silane
• CAS: 1623145-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₆SSi
• 分子量: 232.422
• InChiKey: DGIZDZZIWFBIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(5-phenylthiophen-2-yl)silane 在 盐酸 、 C₄₄H₃₂P₂Pd⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-ethyl 2-hydroxy-2-(5-phenylthiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and highly enantioselective Friedel–Crafts type reactions of heteroaromatic compounds with trifluoropyruvate and glyoxylate by a dicationic palladium complex

  摘要：

  The highly enantioselective Friedel-Crafts alkylation of furan and thiophene derivatives with trifluoropyruvate, which have never provided the high level of asymmetric induction and yield until now, was achieved by using dicationic palladium complexes as Lewis acid catalysts. Moreover, glyoxylate instead of trifluoropyruvate as an electrophile led to complete change of regioselectivity with 2-trimethylsilylated furan, thiophene, and pyrrole derivatives to give the corresponding heteroarylated products in high yields and enantioselectivities. The respective products with trifluoropyruvate and glyoxylate could also be obtained via sequential catalytic reaction; intramolecular cyclization of alkynyldiols using cationic Au catalyst followed by Friedel-Crafts type reactions using dicationic Pd catalyst. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻吩 、 氯苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-甲氧基苯基)膦 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以77 %的产率得到trimethyl(5-phenylthiophen-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂芳烃与芳基氯直接芳基化的混合配体方法：通过动态配体交换控制催化中间体的反应性

  摘要：

  使用过渡金属配合物的均相催化通常采用单一支持配体，这可能不足以满足催化循环不同步骤的不同要求。为了解决这一不足，研究人员正在探索一种混合配体方法，该方法涉及两种不同配体与金属的顺序相互作用，从而在同一催化循环内促进各种产物形成步骤。在此，我们介绍了这种混合配体方法在钯催化的杂芳烃与芳基卤的直接芳基化中的成功应用。这一成功的关键是使用 XPhos 和 P(2-MeOC 6 H 4 ) 3 ( L1 ) 作为支持配体。这种混合配体催化剂有助于与容易获得但反应性较低的芳基氯进行直接芳基化，从而以高收率（高达 >99%）产生偶联产物。此外，该催化剂能够利用 C-Cl 和 C-Br 键之间的差异反应性进行连续反应，在一锅合成中产生 π 延伸的小分子。该催化剂还被证明可以有效地与二氯芳烃进行直接芳基化聚合（DArP），产生具有良好控制结构和高分子量（M n高达 191000）的 π 共轭聚合物。我们对

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00409

文献信息

• Aromatic Metamorphosis of Thiophenes by Means of Desulfurative Dilithiation
  作者：Atsushi Kaga、Hirokazu Iida、Shun Tsuchiya、Hayate Saito、Koji Nakano、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/chem.202005223

  日期：2021.3.8

  A new mode of aromatic metamorphosis has been developed, which allows thiophenes and their benzo‐fused derivatives to be converted to a variety of exotic heteroles. This transformation involves 1) the efficient generation of key 1,4‐dianions by means of desulfurative dilithiation with lithium powder and 2) the subsequent trapping of the dianions with heteroatom electrophiles in a one‐pot manner. Via

  已经开发出一种新的芳香族变态模式，该模式可以将噻吩及其苯并稠合的衍生物转化为各种奇异的杂环。这种转变包括：1）通过用锂粉进行脱硫二锂化反应有效地生成关键的1,4-二价阴离子； 2）随后通过一锅法用杂原子亲电试剂捕获二价阴离子。通过脱硫脱氢作用，噻吩的硫原子也被碳-碳双键或1,2-亚苯基取代，用于构建苯环。