7-(4-Nitrophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one | 306999-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(4-Nitrophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 306999-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: GGSZBBMJNGRZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-(4-Nitrophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-4-[4-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-4-yl)oxy]anilino]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1-茚酮 、 对氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-Nitrophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1