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4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 1253645-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
Bz(-2)Gal3Ac4Ac6Ac(a1-3)Gal2Ac4Ac6Ac(b)-O-Ph(4-OMe);[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)oxan-4-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1253645-87-2
化学式
C38H44O19
mdl
——
分子量
804.756
InChiKey
MNYJZBGZTNORTN-MTLZUJLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    230
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷吡啶N-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 、 4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2,6-二取代的2- O-苯甲酰基在糖基化反应中的相邻基团参与:机理研究
    摘要:
    对于NIS / TfOH介导的4-甲氧基苯基2,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷和带有乙酰基,苯甲酰基,2,6-二甲氧基苯甲酰基的硫代半乳糖苷的反应,获得了不同的收率和糖基化立体选择性。在2-位的是2,4,6-三甲基苯甲酰基或2,6-二氯苯甲酰基,其余为乙酰基。4-甲基苯基2,3,4,6-四的X射线结构Ö - (2,4,6-三甲基苯甲酰)-1-硫代β-d-galactopyr anoside和4-甲基苯基3,4- ø -异亚丙基-2,6-二-O-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷显示轻微扭曲的4 C 1椅子构象。可变温度NMR显示4-甲基苯基2,3,4,6-tetra- O的活化-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷仅提供二恶唑鎓离子,而4-甲基苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2- O-(2,4, 6-三甲基苯甲酰基)-1-
    DOI:
    10.1080/07328303.2010.508141
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文献信息

  • Neighboring Group Participation in Glycosylation Reactions by 2,6-Disubstituted 2-<i>O</i>-Benzoyl groups: A Mechanistic Investigation
    作者:Rohan J. Williams、Nathan W. McGill、Jonathan M. White、Spencer J. Williams
    DOI:10.1080/07328303.2010.508141
    日期:2010.7.1
    Variable yields and glycosylation stereoselectivity were obtained for NIS/TfOH-medi- ated reaction of 4-methoxyphenyl 2,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside and thiogalactosides bearing acetyl, benzoyl, 2,6-dimethoxylbenzoyl, 2,4,6-trimethylbenzoyl, or 2,6-dichlorobenzoyl groups at the 2-positions and acetyl at the remainder. X-ray structures of 4-methylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-(2,4,6-trimethylb
    对于NIS / TfOH介导的4-甲氧基苯基2,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷和带有乙酰基,苯甲酰基,2,6-二甲氧基苯甲酰基的硫代半乳糖苷的反应,获得了不同的收率和糖基化立体选择性。在2-位的是2,4,6-三甲基苯甲酰基或2,6-二氯苯甲酰基,其余为乙酰基。4-甲基苯基2,3,4,6-四的X射线结构Ö - (2,4,6-三甲基苯甲酰)-1-硫代β-d-galactopyr anoside和4-甲基苯基3,4- ø -异亚丙基-2,6-二-O-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷显示轻微扭曲的4 C 1椅子构象。可变温度NMR显示4-甲基苯基2,3,4,6-tetra- O的活化-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷仅提供二恶唑鎓离子,而4-甲基苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2- O-(2,4, 6-三甲基苯甲酰基)-1-
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