benzo[f]furo[3,4-b]quinolin-10(8H)-one | 1190069-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[f]furo[3,4-b]quinolin-10(8H)-one
• 英文别名: Benzo[f]furo-[3,4-b]quinolin-10(8h)-one；14-oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,10,12(16)-heptaen-15-one
• CAS: 1190069-05-6
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: KGHDLQYLABQDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[f]furo[3,4-b]quinolin-10(8H)-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(hydroxymethyl)benzo[f]quinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  四元酸与萘-2-胺和甲醛的三组分缩合反应合成苯并[f]喹啉衍生物

  摘要：

  高选择性合成苯并[ f ]呋喃[3,4- b ]喹啉，螺[苯并[苯并[ f ]喹啉-2,3'-呋喃]和苯并[ f ]-喹啉-2-羧酸的新衍生物通过四氢萘酸与萘-2-胺和甲醛的三组分缩合反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030087
• 作为产物：
  描述：

  8,11-dihydrobenzo[f]furo[3,4-b]quinolin-10(7H)-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到benzo[f]furo[3,4-b]quinolin-10(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  四元酸与萘-2-胺和甲醛的三组分缩合反应合成苯并[f]喹啉衍生物

  摘要：

  高选择性合成苯并[ f ]呋喃[3,4- b ]喹啉，螺[苯并[苯并[ f ]喹啉-2,3'-呋喃]和苯并[ f ]-喹啉-2-羧酸的新衍生物通过四氢萘酸与萘-2-胺和甲醛的三组分缩合反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030087