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2,2-dimethylcycloheptan-1,3-dione | 78743-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethylcycloheptan-1,3-dione
英文别名
2,2-Dimethylcyclopentan-1,3-dion;2,2-Dimethylcycloheptane-1,3-dione
2,2-dimethylcycloheptan-1,3-dione化学式
CAS
78743-66-5
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
NUJYJCJXFMISBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylcycloheptan-1,3-dioneN,N-二乙基苯胺儿萘酚硼烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (R)-3-hydroxy-2,2-dimethylcycloheptanone 、 (S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcycloheptanone 、 2,2-Dimethylcycloheptane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Torgov 的雌酮合成转化为高度对映选择性和高效的过程
    摘要:
    描述了将非手性 Torgov 二酮非常直接和有效地转化为 O-甲基雌酮的天然形式。
    DOI:
    10.1021/ja0742434
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-oxaspiro [2.5]octan-4-one三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2,2-dimethylcycloheptan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    关于α,β-环氧酮中1,2-羰基协同迁移的几何要求
    摘要:
    在协同的1,2-酰基迁移中,羰基对邻近基团参与的稳定影响与分子具有类似于环丙基氧鎓离子的过渡阶段几何形状的能力有关。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98492-2
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文献信息

  • Acid Catalyzed Rearrangements of Conjugated Cyclopropyl and Epoxy Ketones
    作者:E. Lee-Ruff、P. Khazanie
    DOI:10.1139/v75-242
    日期:1975.6.15
    A series of spiro[n.2]alkan-2-ones and their 6 and 7 oxa derivatives were subjected to acid catalysis. In the former series, products arising from hydroxyl(cyclopropyl)carbinyl cations are observed...
    一系列spiro[n.2]alkan-2-ones 和它们的6 和7 oxa 衍生物经受酸催化。在前一个系列中,观察到由羟基(环丙基)羰基阳离子产生的产物......
  • SPAGA J.; HRNCIAR P., CHEM. ZVESTI, 1981, 35, NO 1, 119-126
    作者:SPAGA J.、 HRNCIAR P.
    DOI:——
    日期:——
  • BACH, R. D.;KLIX, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 985-988
    作者:BACH, R. D.、KLIX, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • LEE-RUFF E.; KHAZANIE P., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 12, 1708-1713
    作者:LEE-RUFF E.、 KHAZANIE P.
    DOI:——
    日期:——
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