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cis-bicyclo<3.3.0>decane-3,8-dione | 939-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-bicyclo<3.3.0>decane-3,8-dione
英文别名
cis-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione;(+/-)-cis-octahydro-naphthalene-2,6-dione;(+/-)-cis-Octahydro-naphthalin-2,6-dion;(4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydronaphthalene-2,6-dione
cis-bicyclo<3.3.0>decane-3,8-dione化学式
CAS
939-20-8;36280-25-8;37089-59-1;111238-69-8;111320-58-2;111320-66-2;111407-19-3
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
HJHDCWKDDNLLIS-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-bicyclo<3.3.0>decane-3,8-dionechromium(VI) oxide对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 195.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enzymes in organic synthesis. 38. Preparations of enantiomerically pure chiral hydroxydecalones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of decalindiones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00210a044
  • 作为产物:
    描述:
    bicyclo<4.4.0>dec-1(2)-ene-3,8-dione 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JONES, J. BRYAN;DODDS, DAVID R., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 10, 2397-2404
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Potential Steroid Substitutes. III.<sup>1</sup> The Preparation of Some 2,6-Dioxygenated Hydronaphthalenes and Hydroanthracenes
    作者:Robert L. Clarke、Catherine M. Martini
    DOI:10.1021/ja01530a047
    日期:1959.11
  • Jones, J. Bryan; Dodds, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2397 - 2404
    作者:Jones, J. Bryan、Dodds, David R.
    DOI:——
    日期:——
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