ethyl 2-bromo-7-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 1352903-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-bromo-7-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1352903-57-1
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 436.308
• InChiKey: HDSXKPRUTDPRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-7-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 、 3-氨基甲酰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过新的3组分反应构建六元稠合N杂环：合成（pyrazolo）pyrimidines / pyridines。

  摘要：

  开发了概念上新的三组分反应以构建六元稠合的N-杂环，提供（吡唑并）嘧啶/吡啶作为PDE4的潜在抑制剂。在空气中存在氧气的情况下，该反应在乙酸中由三氟甲磺酸催化。

  DOI：

  10.1039/c1cc16418j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 对甲基苯甲醛 、 ethyl 5-amino-3-bromo-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 以82%的产率得到ethyl 2-bromo-7-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新的3组分反应构建六元稠合N杂环：合成（pyrazolo）pyrimidines / pyridines。

  摘要：

  开发了概念上新的三组分反应以构建六元稠合的N-杂环，提供（吡唑并）嘧啶/吡啶作为PDE4的潜在抑制剂。在空气中存在氧气的情况下，该反应在乙酸中由三氟甲磺酸催化。

  DOI：

  10.1039/c1cc16418j