2-[2-(2-Aminophenyl)ethynyl]-6-methylquinoline-3-carbaldehyde | 1263317-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-Aminophenyl)ethynyl]-6-methylquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1263317-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: NNUXFBJPKYCQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[2-(2-Aminophenyl)ethynyl]-6-methylquinoline-3-carbaldehyde 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到2-(4-iodo-1-methoxy-8-methyl-1H-pyrano[4,3-b]quinolin-3-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  无碱NIS促进炔烃的亲电环化：碘取代吡喃并[4,3- b ]喹啉的有效合成

  摘要：

  在没有碱的情况下，使用NIS试剂通过分子内亲电环化到炔烃上，从2-炔基喹啉3-羧醛中制得了一种简单，温和的合成碘代1 H-吡喃并[4,3- b ]喹啉的简单方法在短时间内获得出色的产量。反应在室温下于普通溶剂中在有氧气氛中顺利进行。喹啉或炔基部分上取代基的存在对环化反应速率没有影响。还讨论了钯催化的碘基向C–C键的转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.081
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 、 2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(2-Aminophenyl)ethynyl]-6-methylquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  无碱NIS促进炔烃的亲电环化：碘取代吡喃并[4,3- b ]喹啉的有效合成

  摘要：

  在没有碱的情况下，使用NIS试剂通过分子内亲电环化到炔烃上，从2-炔基喹啉3-羧醛中制得了一种简单，温和的合成碘代1 H-吡喃并[4,3- b ]喹啉的简单方法在短时间内获得出色的产量。反应在室温下于普通溶剂中在有氧气氛中顺利进行。喹啉或炔基部分上取代基的存在对环化反应速率没有影响。还讨论了钯催化的碘基向C–C键的转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.081

文献信息

• Base-free NIS promoted electrophilic cyclization of alkynes: an efficient synthesis of iodo substituted pyrano[4,3-b]quinolines
  作者：Bhawana Singh、Atish Chandra、Seema Singh、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.081

  日期：2011.1

  A simple and mild procedure for the synthesis of iodo substituted 1H-pyrano[4,3-b]quinolines has been achieved using NIS reagent in the absence of base from 2-alkynylquinoline-3-carboxaldehydes via intramolecular electrophilic cyclization onto alkynes in good to excellent yields in a short duration of time. The reactions proceeded smoothly in a normal solvent in aerobic atmosphere at room temperature

  在没有碱的情况下，使用NIS试剂通过分子内亲电环化到炔烃上，从2-炔基喹啉3-羧醛中制得了一种简单，温和的合成碘代1 H-吡喃并[4,3- b ]喹啉的简单方法在短时间内获得出色的产量。反应在室温下于普通溶剂中在有氧气氛中顺利进行。喹啉或炔基部分上取代基的存在对环化反应速率没有影响。还讨论了钯催化的碘基向C–C键的转化。