1-Methoxymethyl-3-((E)-2-nitro-vinyl)-1H-indole-2-carbaldehyde | 575433-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxymethyl-3-((E)-2-nitro-vinyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 575433-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: PRVNFTKNSUJZHF-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxymethyl-3-((E)-2-nitro-vinyl)-1H-indole-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot synthesis of anti HIV and antitumor compounds: harman and substituted harmans

  摘要：

  Anti HIV and antitumor compounds, harman and substituted harmans have been synthesized using electrocyclization reactions as key steps. A one-pot reaction sequence was used to furnish these compounds in good overall yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01046-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-Methoxymethyl-3-((E)-2-nitro-vinyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot synthesis of anti HIV and antitumor compounds: harman and substituted harmans

  摘要：

  Anti HIV and antitumor compounds, harman and substituted harmans have been synthesized using electrocyclization reactions as key steps. A one-pot reaction sequence was used to furnish these compounds in good overall yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01046-3