1-[4-(3-Methyl-but-3-enyloxy)-phenyl]-ethanone | 110589-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(3-Methyl-but-3-enyloxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Methylbut-3-enoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 110589-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QOPCAQPMNQRSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-Methyl-but-3-enyloxy)-phenyl]-ethanone 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 kryptofix 222 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键供体溶剂实现烯烃的（放射）氟碘化

  摘要：

  我们使用现成且易于处理的 KF ( 18 F) 开发了一种广泛适用的烯烃（放射性）氟碘化。该反应表现出高官能团耐受性并且仅需要环境气氛。此外，所得产物可以用各种亲核试剂进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00971
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 对羟基苯乙酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到1-[4-(3-Methyl-but-3-enyloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  碱促进的未活化烯烃的自由基偶氮氟甲基化。

  摘要：

  芳基重氮盐与可商购获得的CF 3 SO 2 Na / CF 2 HSO 2 Na的碱诱导反应可以生成相应的重氮基和氟甲基。将氟甲基自由基加到烯烃中，随后进行重氮捕集，可提供良好至极佳收率的偶氮氟甲基化产物。这种在温和反应条件下的无金属方法具有广泛的官能团相容性，可用于各种天然产物和生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01395

文献信息

• Titanocene-Catalyzed Reductive Domino Epoxide Ring Opening/Defluorinative Cross-Coupling Reaction
  作者：Zhiyang Lin、Yun Lan、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00960

  日期：2020.5.1

  method for efficient synthesis of gem-difluorobishomoallylic alcohols starting from trifluoromethyl-substituted alkenes and epoxides via a titanocene-catalyzed reductive domino reaction, which consists of a Ti(III)-mediated radical-type ring opening and the following allylic defluorinative cross-coupling reaction via sequential radical addition and β-F elimination. Notably, complete regioselectivity and

  本文中，我们报告了一种通过三茂钛催化的还原多米诺反应从三氟甲基取代的烯烃和环氧化物开始，有效合成宝石-二氟双烯丙基烯丙醇的方法，该方法由Ti（III）介导的自由基型开环和以下烯丙基组成通过顺序添加自由基和消除β-F进行的脱氟交叉偶联反应。值得注意的是，在该反应中可以实现完全的区域选择性和对功能性的高耐受性。此外，通过在单个步骤中交叉偶联产物的衍生化，已经制备了多种6-氟-3,4-二氢-2H-吡喃。
• Interconversion of bicyclooctadienes and cyclooctatrienes formed by intramolecular photocycloaddition of phenyl ketones containing remote double bonds
  作者：Peter J. Wagner、Keepyung Nahm

  DOI：10.1021/ja00255a058

  日期：1987.10