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3-Cyclohexylidenpropionsaeure-methylester | 3426-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Cyclohexylidenpropionsaeure-methylester
英文别名
methyl 3-cyclohexylidenepropanoate
3-Cyclohexylidenpropionsaeure-methylester化学式
CAS
3426-57-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
PBOLLAHVIXLAPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Cyclohexylidenpropionsaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-cyclohexylidenepropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    手性硒化物催化的对映选择性烯丙基反应和烯烃的分子间双官能化:C-SCF3立体分子的有效构建
    摘要:
    公开了通过手性硒化物催化的烯丙基三氟甲基硫醇化和未活化烯烃的分子间双官能化合成对映体纯三氟甲基硫醇化分子的新方法。在这些转化中,官能团具有良好的耐受性,并且以良好的收率获得了具有优异化学选择性、对映选择性和非对映选择性的所需产物。该反应与对映选择性三氟甲基硫醇化、烯丙基官能化和分子间烯烃双官能化很好地互补。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b01513
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    手性硒化物催化的对映选择性烯丙基反应和烯烃的分子间双官能化:C-SCF3立体分子的有效构建
    摘要:
    公开了通过手性硒化物催化的烯丙基三氟甲基硫醇化和未活化烯烃的分子间双官能化合成对映体纯三氟甲基硫醇化分子的新方法。在这些转化中,官能团具有良好的耐受性,并且以良好的收率获得了具有优异化学选择性、对映选择性和非对映选择性的所需产物。该反应与对映选择性三氟甲基硫醇化、烯丙基官能化和分子间烯烃双官能化很好地互补。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b01513
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Vinylogous Aerobic Oxidation of Unsaturated Compounds with Air
    作者:Hai-Jun Zhang、Alexander W. Schuppe、Shi-Tao Pan、Jin-Xiang Chen、Bo-Ran Wang、Timothy R. Newhouse、Liang Yin
    DOI:10.1021/jacs.8b01886
    日期:2018.4.18
    A mild and operationally simple copper-catalyzed vinylogous aerobic oxidation of β,γ- and α,β-unsaturated esters is described. This method features good yields, broad substrate scope, excellent chemo- and regioselectivity, and good functional group tolerance. This method is additionally capable of oxidizing β,γ- and α,β-unsaturated aldehydes, ketones, amides, nitriles, and sulfones. Furthermore, the
    描述了一种温和且操作简单的催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外,本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要,但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸 (II) 的配体来生产活性​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明,通过烯丙基 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后,
  • The Reaction of Propargyl Compounds with Carbon Monoxide and Water in the Presence of Iron Carbonyl Catalyst
    作者:Fumio Wada、Tsutomu Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.46.510
    日期:1973.2
    The faster rate of reaction and the product obtained were interpreted by a scheme involving a concerted attack of hydroirontetracarbonyl anion, HFe(CO)4−, at the terminal position to split off the group at C-3. The mononuclear hydrido anion was assumed to be an active catalytic species in the reaction on the basis of both the infrared spectra of the catalyst system under the reaction conditions and the
    五羰基铁胺催化剂的存在下,炔丙醇及其乙酸酯和甲醚一氧化碳在羟甲基化条件下的反应速度比1-丁炔-4-醇、1-戊炔-5-醇和烷基乙炔伴随消除C-3 处的官能团,得到甲基琥珀酸二甲酯3-甲基-1-丁炔-3-醇和1-乙炔环己醇以类似方式反应,但得到不饱和单酯和二酯、饱和和不饱和的混合物。更快的反应速率和获得的产物通过涉及氢四羰基阴离子HFe(CO)4-在末端位置的协同攻击以分裂C-3处的基团的方案来解释。
  • Dynamic Kinetic Resolution of β-Substituted α-Diketones via Asymmetric Transfer Hydrogenation
    作者:Ting Chen、Wenjun Liu、Wei Gu、Shengtong Niu、Shouang Lan、Zhifei Zhao、Fan Gong、Jinggong Liu、Shuang Yang、Andrej Emanuel Cotman、Jinshuai Song、Xinqiang Fang
    DOI:10.1021/jacs.2c11149
    日期:2023.1.11
    the highly regio- and enantioselective semihydrogenation of unsymmetrical α-diketones are two formidable challenges in the field of contemporary asymmetric (transfer) hydrogenation. In this work, we report the highly regio- and stereoselective asymmetric semi-transfer hydrogenation of unsymmetrical α-diketones through a unique DKR mode, which features the reduction of the carbonyl group distal from the
    开发创新的动态动力学拆分 (DKR) 模式和实现不对称 α-二酮的高度区域选择性和对映选择性半氢化是当代不对称(转移)氢化领域的两个艰巨挑战。在这项工作中,我们报告了通过独特的 DKR 模式对不对称 α-二酮进行高度区域选择性和立体选择性的不对称半转移氢化,该模式的特点是将远离不稳定立体中心的羰基还原,而近端羰基保持不变。此外,该协议还提供了各种富含 α-羟基-α′-C(sp 2)-官能团,代表已知技术中未提供的新产品类别。产品的效用已在一系列进一步的转化中得到证明,包括药物分子的快速合成。还进行了密度泛函理论计算和大量控制实验,以获得对高选择性半氢化的更多机理见解。
  • Ciufolini Marco A., Rivera-Fortin M. Angelica, Zuzukin Vladimir, Whitmire+, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 4, S 1272-1277
    作者:Ciufolini Marco A., Rivera-Fortin M. Angelica, Zuzukin Vladimir, Whitmire+
    DOI:——
    日期:——
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