Methyl (Amino-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 142188-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (Amino-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-amino-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 142188-69-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₁₂
• 分子量: 490.464
• InChiKey: LYUSFGBKBFGCTQ-UMCYSPNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  195.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Amino-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Benzoylamido-5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  Rothermel, Joerg; Weber, Bernd; Faillard, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Methyl (Amino-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptidosialosides and peptidosaccharides

  摘要：

  Synthesis of a sialoside and neutral sugars connected to a galactose uronic ac

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00569-8

文献信息

• Multivalent neoglycoconjugates: solid-phase synthesis of N-linked α-sialodendrimers
  作者：Muriel Llinares、René Roy

  DOI：10.1039/a703679e

  日期：——

  A series of N-linked α-sialodendrimers with valencies of 2, 4 and 8 has been scaffolded on an N,N-bis(3-aminopropyl)succinamic acid core using Wang resin and 9-fluorenylmethoxycarbonyl and 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate solid-phase chemistry.

  一系列具有2、4和8价键的N-连接α-唾液酸树枝状化合物，已通过王树脂和9-芴甲氧羰基及2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐固相化学方法，构建于N,N-双(3-氨丙基)琥珀酰亚胺酸核心骨架上。