(4R,5R)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde | 94324-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 94324-24-0
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 253.093
• InChiKey: JPNAUNZNADWBKG-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,2S,3R,4R)-2,3,4-trihydroxycyclopentylamine from D-ribonolactone

  摘要：

  将核糖内酯3转化为氨基三醇12的七步程序可以获得28%的总收率。

  DOI：

  10.1039/c39940000083
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-ribono-1,4-lactone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,2S,3R,4R)-2,3,4-trihydroxycyclopentylamine from D-ribonolactone

  摘要：

  将核糖内酯3转化为氨基三醇12的七步程序可以获得28%的总收率。

  DOI：

  10.1039/c39940000083