1-Chlor-5-methyl-2-oxocyclohexan-1-carbonsaeureethylester | 64229-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-5-methyl-2-oxocyclohexan-1-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 1-chloro-5-methyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；1-Chlor-5-methyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；1-Chlor-3-methyl-cyclohexanon-(6)-carbonsaeure-(1)-aethylester；ethyl 1-chloro-5-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 64229-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₃
• 分子量: 218.68
• InChiKey: PRWKCQFYLKAIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-5-methyl-2-oxocyclohexan-1-carbonsaeureethylester 在 sodium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 乙基4-甲基-1-环戊烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 作用下， 生成 1-Chlor-5-methyl-2-oxocyclohexan-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Grube-Einwald, Dissertation , S. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koetz; Blendermann; Maehnert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 83
  作者：Koetz、Blendermann、Maehnert、Rosenbusch

  DOI：——

  日期：——