[Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Me)(PPh₃)] | 1443500-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Me)(PPh₃)]
• 英文别名: carbanide;platinum(2+);2-pyridin-2-yl-3H-quinolin-3-ide;triphenylphosphane
• CAS: 1443500-54-6；1443503-36-3
• 化学式: C₃₃H₂₇N₂PPt
• 分子量: 677.645
• InChiKey: QYMHAAUJHXOKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Me)(PPh₃)] 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  翻转辅助C（sp2）？C（sp3）键形成

  摘要：

  侧翻环金属化涉及双齿杂环供体，通常充当环金属化配体。所得产物具有游离的供体原子，其反应不同于经典的环金属化配合物。利用“翻滚” /“后​​滚翻”反应序列，一系列铂（II）配合物[Pt（N，C）（Me）（PR 3）]发生了一系列的氧化加成和还原消除。罕见的C（sp 2）C（sp 3）键形成，形成双齿氮配体3-甲基-2,2'-联吡啶，3,6-二甲基-2,2'-联吡啶和3-甲基- 2-（2'-吡啶基）-喹啉，已分离并鉴定。膦PR 3的性质对反应的结果至关重要。这种途径构成了一种新的方法，用于激活和封闭通常在二齿杂环化合物C（3）的C（3）位上的CH键。

  DOI：

  10.1002/chem.201304257
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-基喹啉-4-羧酸 以 氘代丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Pt(2-(2′-pyridyl)quinoline(-H))(Me)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-吡啶基）喹啉的翻转环金属化

  摘要：

  2-（2'-吡啶基）喹啉L的侧翻环金属化反应可以合成[Pt（LH）（X）（L'）]和[Pt（L *）（X）（L'） ] [BF 4 ]（X = Me，Cl; L'=中性配体），前者是衍生自配体L的Pt（II）侧翻络合物的第一个实例。配体L *是C，N环金属化的N -L的质子化异构体，也可以描述为异常远程的亚吡啶基。相应的[Pt（LH）（Me）（L'）] / [Pt（L *）（Me）（L'）] +配合物构成了罕见的布朗斯台德-低酸-碱共轭对。通过NMR和UV-vis光谱，循环伏安法和密度泛函理论（DFT）方法对获得的物种进行了深入研究，以将不同的化学物理性质与环金属化配体的性质相关联（例如，L vs bipy或L * vs vs L）和中性配体（DMSO，CO，PPh 3）。确定了[Pt（LH）（Me）（PPh 3）]，[Pt（LH）（Me）（CO）]和[Pt（L *）（Me）（CO）] [BF

  DOI：

  10.1021/ic400908f