N,N''-1,6-hexanediylbis-Adenosine | 111863-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N,N''-1,6-hexanediylbis-Adenosine
• 英文别名: 1,6-di-(adenosin-N⁶-yl)hexane；Adenosine, N,N''-1,6-hexanediylbis-；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]hexylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 111863-61-7
• 化学式: C₂₆H₃₆N₁₀O₈
• 分子量: 616.634
• InChiKey: CMPGORQGZUATMJ-RTZOWOBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1061.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(ethylenediamine)(DMF)Cl]NO₃ 、 N,N''-1,6-hexanediylbis-Adenosine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of Modified Adenosines Joined to Mono-Functional Platinum Moieties

  摘要：

  本研究报道了四种新型铂配合物的合成，它们分别以 N6-(6-氨基-己基)腺苷或 1,6-二(腺苷-N6-基)己烷作为单功能顺铂或单氯(乙基二胺)铂(II)的配体。这种化学方法利用了带电铂中心对腺苷碱基系统 N7 位和安装在嘌呤 C6 位上的烷基链伯胺的高亲和力。在 A549 腺癌人肺泡基底上皮细胞系和 MCF7 人乳腺癌腺癌细胞系中研究了合成复合物的细胞毒性行为，以了解它们对细胞活力和增殖的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules19079339
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{6-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamino]-hexylamino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol 在 水 、 氢气 作用下， 生成 N,N''-1,6-hexanediylbis-Adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4

文献信息

• AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.;PAGE, PHILIP C. BULMAN;COSSTICK, RICHARD;GALPI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2047-2058
  作者：AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.、PAGE, PHILIP C. BULMAN、COSSTICK, RICHARD、GALPI+

  DOI：——

  日期：——