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| 1234391-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1234391-57-1
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
NLDKTMDHSGKAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 以168.7 mg的产率得到2-methyl-2-(pent-3-ynyl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    A Facile Construction of Bi- or Tricyclic Skeletons by Nickel-Catalyzed Stereoselective Cyclization of Alkynylcycloalkanone
    摘要:
    A nickel-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylalkanone in the presence of Et(3)SiH using an NHC ligand produced various carbo- and heterocycles In a stereoselective manner. The reaction would proceed via formation of oxanickelacycle followed by sigma-bond metathesis with silane to give a bi- or tricyclic compound.
    DOI:
    10.1021/ol101329d
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4,4-dibromobut-3-enyl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以260 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A Facile Construction of Bi- or Tricyclic Skeletons by Nickel-Catalyzed Stereoselective Cyclization of Alkynylcycloalkanone
    摘要:
    A nickel-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylalkanone in the presence of Et(3)SiH using an NHC ligand produced various carbo- and heterocycles In a stereoselective manner. The reaction would proceed via formation of oxanickelacycle followed by sigma-bond metathesis with silane to give a bi- or tricyclic compound.
    DOI:
    10.1021/ol101329d
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