1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-phosphole | 1480331-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-phosphole
• CAS: 1480331-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₅OP
• 分子量: 218.235
• InChiKey: UJKDOAQPASLCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-phosphole 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 四溴化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines

  摘要：

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339548
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1H-磷杂唑-1-甲腈,3,4-二甲基- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  FeCl 2催化的磷脂，吡咯烷和酮（醛）的三组分反应：1-磷酸富勒烯的化学选择性合成

  摘要：

  我们已经开发了一种空前的方法，用于通过磷脂的三个组分反应来合成瞬态1-磷酸富烯。通过与2 H-磷原子原位[6 + 4]环加成反应和[6 + 6]自二聚反应证明了1-磷酸富烯的生成。[6 + 4]和[6 + 6]反应途径可由起始的酮和醛调节。通过结合向亚鎓或异构化的偶氮甲亚胺叶立德亲核加成的磷化物和磷的[1,5]位移，提出了一种机制说明了1-磷酸富烯酮的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00602