N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine | 1252796-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: 1-(8-bromoquinolin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1252796-44-3
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄
• 分子量: 419.324
• InChiKey: CAJXVKWHMLZMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine 、 2-(4-(dimesitylboranyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以76.5 %的产率得到1-(8-(4-(dimesitylboranyl)phenyl)quinolin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  双(2-皮考基)胺功能化三芳基硼烷及其配合物的晶体堆积及光电性能

  摘要：

  有机晶体材料因其在非线性光学 (NLO)、有机激光器、光波导和发光晶体管等领域的广阔应用而受到越来越多的关注。在本文中，通过结合吸电子单元、三芳基硼烷和双（2-甲基吡啶）胺的金属配体单元构建了光电分子QB 。QB的结晶行为和晶体光电性能并对其配合物进行了彻底研究。该化合物表现出多晶型，分别得到了发出绿色光的块状结晶和发出蓝色光的层状结晶。通过X射线晶体学分析和理论计算阐明了它们不同的光致发光机制。此外，还确定了QB与KCN和Zn(ClO 4 ) 2配合物的单晶结构。Crystal QB-KCN在 445 nm 发出强烈的蓝色荧光，这是由于形成了刚性的 2-to-2 加合物，可以有效抑制非辐射跃迁。晶体QB-Zn(ClO 4 ) 2由于其松散的分子堆积，显示出非常弱的青色发射。电化学结果表明，金属配位可以有效影响共轭三芳基硼烷的吸电子能力，并进一步影响分子内电荷转移引起的单分子发光性能。我们

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111233
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  二（2-吡啶甲基）-N-（2-喹啉基甲基）胺官能化的三芳基硼：路易斯酸的增强作用和水溶液中氟化物与氰化物的荧光鉴别

  摘要：

  基于三芳基硼的路易斯酸作为氟化物传感器，由于氟化物的高水化焓而面临着令人兴奋的学术挑战，通常受氰化物离子竞争性竞争的影响。在这里，我们介绍了一种新的由金属离子配体二（2-吡啶甲基）-N-（2-喹啉基甲基）胺官能化的三芳基硼烷，并随后进行了金属化。在水溶液中，这种三芳基硼烷（QB）可以通过硼和金属离子协同作用引起的螯合作用捕获氟离子和氰离子。此外，该三芳基硼烷部分充当结合的荧光报告分子，可通过双通道荧光变化区分氟化物和氰化物阴离子。不同的螯合模型，该传感器对的F荧光反应-和CN -通过的2对2加合物为KCN和1对1为KF单晶结构验证。

  DOI：

  10.1002/chem.201800884

文献信息

• Ligand design for site-selective installation of Pd and Pt centers to generate homo- and heteropolymetallic motifs
  作者：Daniel L. M. Suess、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/c003163a

  日期：——

  The modular synthesis of a series of nitrogen-rich polydentate ligands that feature a common pincer-type framework is reported. These ligands allow for site-selective installation of palladium and platinum to give rise to bi- and trimetallic complexes that have d(8)-d(8) interactions.

  报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装，以产生具有d（8）-d（8）相互作用的双金​​属和三金属配合物。