N-(5,6-Dimethoxy-quinolin-8-yl)-benzamide | 132247-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5,6-Dimethoxy-quinolin-8-yl)-benzamide
• 英文别名: Mojdtzwcaktrpx-uhfffaoysa-；N-(5,6-dimethoxyquinolin-8-yl)benzamide
• CAS: 132247-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: MOJDTZWCAKTRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-Dimethoxy-quinolin-8-yl)-benzamide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到Ihumvzgmaonwdu-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.

  摘要：

  在铜(II)催化下，6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应，或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉在乙腈水溶液中与硝酸铈(IV)铵发生氧化脱甲基反应，制备出 25 种 8-氨基-5, 6-喹啉二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2841
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(6-methoxyquinolin-8-yl)benzamide 在 碘苯二乙酸 、 platinum(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(5,6-Dimethoxy-quinolin-8-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  用甲醇在喹啉的C5和C6位置进行甲氧基化

  摘要：

  通过使用PtCl 2或三乙胺作为添加剂，对喹啉酰胺与甲醇进行C（5）H和C（6）H甲氧基化反应。当反应在温和条件下进行时，可以方便地获得喹啉衍生物，而喹啉衍生物经常在许多候选药物中发现。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.05.021

文献信息

• KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAI, TATSUYA;SHIMIZU, MASARO;KUBO, AKINORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2841-2846
  作者：KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAI, TATSUYA、SHIMIZU, MASARO、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——