(Z)-3,3,10-Trimethyl-6-prop-1-ynyl-undeca-1,6,8,9-tetraene | 183734-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-3,3,10-Trimethyl-6-prop-1-ynyl-undeca-1,6,8,9-tetraene
• CAS: 183734-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: ONQVXMBLCDOKAK-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,3,10-Trimethyl-6-prop-1-ynyl-undeca-1,6,8,9-tetraene 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Isopropenyl-1,2,2,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 6-Isopropylidene-3,3,5-trimethyl-1,2,3,3a,4,6-hexahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 (Z)-1,2,4-Heptatrien-6-ynes 生成的双自由基级联自由基环化

  摘要：

  在回流苯中加热时，无环烯炔-丙二烯 4 按顺序进行分子内转化，首先进行迈尔斯环芳构化，形成 α,3-二脱氢甲苯双自由基 5，然后 5 中的苯环自由基中心进行 5-外环化，生成 6。 6 然后通过 1,5-氢转移衰变以提供 o-醌二甲烷 7，后者又在分子内 Diels-Alder 反应中被捕获，以 50% 的分离产率一步从 4 得到具有四环甾体骨架的 8。类似地，具有被一个碳原子缩短的系链之一的无环烯炔-丙二烯16提供具有稠合5,6,6,5-环系统的18。从 17 中得到了被角甲基取代的四环 19。在 24 和 34 的情况下，主要的 1，烯丙基氢向双自由基 26 和 35 的苯型自由基中心进行 5-氢转移，然后均裂偶联分别产生螺衍生物 31 和 40。另一方面，优惠的7-endo环...

  DOI：

  10.1021/ja9622620
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-2,9,9-Trimethyl-6-prop-1-ynyl-6-trimethylsilanyl-undeca-2,3,10-trien-5-ol 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(Z)-3,3,10-Trimethyl-6-prop-1-ynyl-undeca-1,6,8,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过 (Z)-1,2,4-Heptatrien-6-ynes 生成的双自由基级联自由基环化

  摘要：

  在回流苯中加热时，无环烯炔-丙二烯 4 按顺序进行分子内转化，首先进行迈尔斯环芳构化，形成 α,3-二脱氢甲苯双自由基 5，然后 5 中的苯环自由基中心进行 5-外环化，生成 6。 6 然后通过 1,5-氢转移衰变以提供 o-醌二甲烷 7，后者又在分子内 Diels-Alder 反应中被捕获，以 50% 的分离产率一步从 4 得到具有四环甾体骨架的 8。类似地，具有被一个碳原子缩短的系链之一的无环烯炔-丙二烯16提供具有稠合5,6,6,5-环系统的18。从 17 中得到了被角甲基取代的四环 19。在 24 和 34 的情况下，主要的 1，烯丙基氢向双自由基 26 和 35 的苯型自由基中心进行 5-氢转移，然后均裂偶联分别产生螺衍生物 31 和 40。另一方面，优惠的7-endo环...

  DOI：

  10.1021/ja9622620