7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene | 76447-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene
• 英文别名: 7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 76447-64-8
• 化学式: C₂₄H₃₂S₂
• 分子量: 384.65
• InChiKey: VGNBWUCNINVHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——