(3-tert-butyl-5-sulfanylmethylphenyl)methanethiol | 76447-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-tert-butyl-5-sulfanylmethylphenyl)methanethiol
• 英文别名: (5-tert-butyl-1,3-phenylene)dimethanethiol；3,5-Bis(mercaptomethyl)-tert-butylbenzene；[3-tert-butyl-5-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 76447-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: ZAQXBUGHFHNKHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  137-138 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-tert-butyl-5-sulfanylmethylphenyl)methanethiol 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 7,15-Di-tert-butyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基苯 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(3-tert-butyl-5-sulfanylmethylphenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Multidentate thioether ligands coating gold nanoparticles

  摘要：

  本文介绍了一种基于苄基硫醚的寡聚配体的设计与合成，以及它们包裹和稳定直径小于2纳米的金纳米颗粒的能力。随着寡聚物长度的增加，这些金纳米颗粒变得更加均一和稳定。

  DOI：

  10.1039/b802460j

文献信息

• Synthetic and Structural Exploration of [2₄]Tetrathiacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Mahendra P. Sonawane、Kristof Van Hecke、Jeroen Jacobs、Joice Thomas、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wim Van Rossom

  DOI：10.1021/jo301321w

  日期：2012.10.5

  acalix[2]arene[2]pyrimidines—has been synthesized via a straightforward SNAr reaction. The conformational properties and intra-annular dimensions of the [24]thiacalix[2]arene[2]pyrimidines were evaluated by X-ray structure analysis and compared with known homothia- and thiacalixarenes. Post-macrocyclization oxidation of the bridging sulfur moieties resulted in a [24]sulfonylcalix[2]arene[2]pyrimidine

  通过直接的S N Ar反应合成了新型的两个原子桥连的亚环芳基[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶。通过X射线结构分析评估了[2 4 ]硫杂杯[2]芳烃[2]嘧啶的构象性质和环内尺寸，并将其与已知的同型异硫代和硫杂杯芳烃进行了比较。桥环硫部分的宏环化后氧化产生了[2 4 ]磺酰基杯[2]芳烃[2]嘧啶，这使磺酰基杯芳烃之间的孔腔尺寸得以探索。
• Synthesis and Structure of Novel 1,8-Bridged Fluorenophanes†
  作者：Akihiko Tsuge、Yasuhiro Ueda、Tadashi Araki Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata、Keizo Koya、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/a605440d

  日期：——

  A novel 1,8-bridged fluorenophane (4a) is found to assume an $lsquoinward-folded’ conformation with the bulky tert-butyl group located in the cavity, a situation which is different from the conformation of the corresponding dithiafluorenophane (3a).

  研究发现，一种新型的 1,8 桥芴烷（4a）具有向内折叠的构象，其笨重的叔丁基位于空腔中，这种情况与相应的二噻芴烷（3a）的构象不同。
• Synthesis, Conformation, and Reactivity of Ethylene-Bridged [2.2.1]Metacyclophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Hiromi Takeo、Hajime Kabashima、Tetsuji Moriguchi、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/cl.1996.425

  日期：1996.6

  A series of ethylene-bridged [2.2.l]metacyclophanes has been synthesized. It was found out that they can adopt a new type of “inward-folded” conformation depending on the substituent of the one aromatic ring. This conformer exhibited different reactivities from another “inward-folded” one of the non-bridged [2.2.l]metacyclophanes.

  已经合成了一系列乙烯桥连的[2.2.l]metacyclophanes。发现它们可以根据一个芳环的取代基采用一种新型的“向内折叠”构象。这种构象异构体表现出与另一种“向内折叠”的非桥连 [2.2.l] 环芳烃不同的反应性。
• Synthesis and Conformational Studies of 2,11-Dithia[3]Metacyclo-[3](1,3)Pyrenophanes: The Ring Current Interactions Derived from Pyrene Ring
  作者：Arjun Paudel、Tomoe Shimizu、Jian-yong Hu、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823408x391009

  日期：2008.12

  A series of 2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophanes are obtained by the coupling reaction of the corresponding 1,3-bis(bromomethyl)pyrene and bis(sulfanylmethyl)benzenes in ethanol under the high dilution conditions. The conformational studies of dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophanes as well as the ring current interactions derived from pyrene ring are described.

  在高稀释条件下，相应的 1,3-双（溴甲基）芘和双（硫甲基）苯在乙醇中发生偶联反应，得到了一系列 2,11-二硫杂[3]偏环[3](1,3)芘。文中描述了二硫杂[3]元环[3](1,3)芘的构象研究以及芘环产生的环流相互作用。
• Yamato, Takehiko; Arimura, Takashi; Tashiro, Masashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1 - 8
  作者：Yamato, Takehiko、Arimura, Takashi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——