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3,3,N-Trimethyl-2-oxo-thiobutyramide
3,3,N-Trimethyl-2-oxo-thiobutyramide | 95112-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,N-Trimethyl-2-oxo-thiobutyramide
英文别名
N,3,3-trimethyl-2-oxobutanethioamide
CAS
95112-82-6
化学式
C
7
H
13
NOS
mdl
——
分子量
159.252
InChiKey
KDGBZDMEJLOFMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
61.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
叔丁基锂
、
异硫氰酸甲酯
、
一氧化碳
在
水
、
氯化铵
作用下, 以72%的产率得到3,3,N-Trimethyl-2-oxo-thiobutyramide
参考文献:
名称:
高产率的酰基阴离子捕集反应:异氰酸酯和异硫氰酸酯的直接亲核酰化。
摘要:
在异硫氰酸酯和异氰酸酯的存在下,t-BuLi,sec-BuLi和n-BuLi与CO的反应在水解后处理后得到α-氧代硫代酰胺,RC(O)C(S)NHR'和α-氧代酰胺,RC(O)C(O)NHR'的收率很高。仅在n-BuLi / CO系统与异氰酸酯反应的情况下,才会遇到RLi与底物直接反应的竞争。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81576-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5251-5254
作者:
SEYFERTH, D.、HUI, R. C.
DOI:
——
日期:
——
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