摘要钯(II)和卤化铂(II)与(p-EtO·C6H4)Te(CH2)nTe(C6H4OEt-p)反应形成的配合物(Ln,n = 6,7,8,9,10)与一些汞(II)配合物[HgLnCl2]的数据一起报告,用于比较目的。化合物[MLnX2](M = Pd,Pt; n = 7、8(仅Pt),9、10; X = Cl,Br)在熔融萘中的分子量大约在单体值附近波动。[ML6X2](M + Pd,Pt; X + Cl,Br)完全不溶,被认为是聚合的。钯(II)配合物具有反式二氯基,而铂化合物在固态时显示出顺式二氯基。13 C NMR光谱对于确认配体的配位是有价值的。TeCH2基团的亚甲基共振在配位作用下发生19–20 ppm的低场偏移。Pd(II)和Pt(II)配合物的125Te NMR光谱显示出两个宽泛的共振,其化学位移暗示CDCl3溶液中存在顺式和反式异构体。[PtL8Cl2]的更详细的变温高场研究(125Te和195Pt