摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-Dimethyl-2-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylmrthanol | 115538-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-2-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylmrthanol
英文别名
[3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
3,3-Dimethyl-2-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylmrthanol化学式
CAS
115538-99-3
化学式
C8H12Cl2O
mdl
——
分子量
195.089
InChiKey
NLYVNOBOVOAXOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-2-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylmrthanol 、 3-(m-Trifluoromethylphenoxy)benzyl bromide 在 氢氧化钾四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以95%的产率得到(2,2-dichlorovinyl-3,3-dimethylcyclopropyl)methyl 3-(3-trifluoromethylphenoxy)benzyl ether
    参考文献:
    名称:
    Galin, F. Z.; Rakhimov, R. G.; Tolstikov, G. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 170
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropylmethoxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 四溴化碳 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到3,3-Dimethyl-2-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylmrthanol
    参考文献:
    名称:
    A Mild and Selective Cleavage ofp-Methoxybenzyl Ethers by CBr4-MeOH
    摘要:
    p-甲氧基苄基醚在中性反应条件下,通过CBr4在回流的甲醇中选择性去保护为相应的醇和酚,收率很高。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.566
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Yadav; Subba Reddy, Synlett, 2000, # 9, p. 1275 - 1276
    作者:Yadav、Subba Reddy
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of ethophenprox analogs
    作者:F. Z. Galin、R. G. Rakhimov、E. M. Vyrypaev、M. P. Bogdanov、D. V. Amirkhanov、I. I. Furlei、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf02757439
    日期:2000.6
    The synthesis of ethophenprox analogs was performed by condensation of alcohols with benzyl halides under conditions of the phase transfer catalysis. The ultrasonic irradiation was shown to accelerate the reaction and to increase the yield of ethers. The trends in fragmentation of new generation pyrethroids under the electron impact were established. Insecticidal activity of the compounds obtained was evaluated.
  • US4242279A
    申请人:——
    公开号:US4242279A
    公开(公告)日:1980-12-30
  • US4298756A
    申请人:——
    公开号:US4298756A
    公开(公告)日:1981-11-03
查看更多