2,3-O-(1-methylethylidene)-5,5-di-C-propyl-α-L-lyxofuranose | 581798-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-(1-methylethylidene)-5,5-di-C-propyl-α-L-lyxofuranose
• CAS: 581798-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: YQURCAHQPUKQIB-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2,3-O-(1-methylethylidene)-5,5-di-C-propyl-α-L-lyxofuranose 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-O-methyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-5,5-di-C-propyl-L-lyxopyranose
  参考文献：
  名称：

  D-古洛内酯作为L-新葡聚糖的合成子：首先制备4-O-去甲基-L-新呋喃糖及相关衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了新生物素的糖部分L-新葡聚糖（11）的新合成方法。D-古洛内酯最初在几个步骤中转化为关键酯衍生物7 [1-O-苄基甲基2,3-O-（1-甲基乙叉基）-α-L-呋喃呋喃二糖醛酸酯]。适当地选择保护基使得在温和的反应条件下7可以转化为4-O-脱甲基-L-新呋喃糖9a和相关的9b-c。衍生物9进一步转化为L-lyxopyranoses（10a和10b）或甲基L-lyx呋喃糖苷12。

  DOI：

  10.1021/ol034796t
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-gulofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、410.0 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 2,3-O-(1-methylethylidene)-5,5-di-C-propyl-α-L-lyxofuranose
  参考文献：
  名称：

  D-古洛内酯作为L-新葡聚糖的合成子：首先制备4-O-去甲基-L-新呋喃糖及相关衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了新生物素的糖部分L-新葡聚糖（11）的新合成方法。D-古洛内酯最初在几个步骤中转化为关键酯衍生物7 [1-O-苄基甲基2,3-O-（1-甲基乙叉基）-α-L-呋喃呋喃二糖醛酸酯]。适当地选择保护基使得在温和的反应条件下7可以转化为4-O-脱甲基-L-新呋喃糖9a和相关的9b-c。衍生物9进一步转化为L-lyxopyranoses（10a和10b）或甲基L-lyx呋喃糖苷12。

  DOI：

  10.1021/ol034796t