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(S,Z)-1-((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-((Z)-oct-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-en-1-yl benzoate | 939378-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,Z)-1-((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-((Z)-oct-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-en-1-yl benzoate
英文别名
——
(S,Z)-1-((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-((Z)-oct-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-en-1-yl benzoate化学式
CAS
939378-77-5
化学式
C28H40O6
mdl
——
分子量
472.622
InChiKey
FYZLBSBYJWLHDZ-XBBYHIINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,Z)-1-((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-((Z)-oct-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-en-1-yl benzoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以96%的产率得到(Z,8S)-8-hydroxy-8-[(2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-[(Z)-oct-2-enyl]oxolan-2-yl]oct-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Epoxygenase eicosanoids: Synthesis of tetrahydrofuran-diol metabolites and their vasoactivity
    摘要:
    Eight members of a recently identified family of tetrahydrofuran-diols (THFDs), originating from epoxyeicosatrienoic acids (EETs), were prepared stereospecifically from D-(+)-glucose. The THFDs potently induced relaxation of pre-contracted bovine arteries. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.096
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Epoxygenase eicosanoids: Synthesis of tetrahydrofuran-diol metabolites and their vasoactivity
    摘要:
    Eight members of a recently identified family of tetrahydrofuran-diols (THFDs), originating from epoxyeicosatrienoic acids (EETs), were prepared stereospecifically from D-(+)-glucose. The THFDs potently induced relaxation of pre-contracted bovine arteries. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.096
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