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3,5,6-Tridesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-β-L-arabino-hex-5-enofuranose | 78785-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5,6-Tridesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-β-L-arabino-hex-5-enofuranose
英文别名
——
3,5,6-Tridesoxy-1,2-O-isopropyliden-3-C-methyl-β-L-arabino-hex-5-enofuranose化学式
CAS
78785-19-0
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
LVYTTXPCKMCCBM-RBXMUDONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal,ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1)
    摘要:
    Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose(II)wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena)可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物,然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团,从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮)立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。
    DOI:
    10.1002/cber.19811140605
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal,ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1)
    摘要:
    Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose(II)wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena)可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物,然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团,从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮)立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。
    DOI:
    10.1002/cber.19811140605
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